江本研究室

群馬大学医学部保健学科 基礎検査学講座生体防御学分野 群馬大学大学院保健学研究科 地域・国際ユニット 地域・国際生態環境情報検査学分野 生体防御学

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Vシネマバージョン（笑）

論文・著書・学会発表等

学会発表


2015年

  1. 第88回日本細菌学会総会 （長良川）　（3月26日〜3月28日）
    • Yu-ju Kanayama, Masakazu Kaneko, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Role of listeriolysin O and E-cadherin in invasion of Listeria monocytogenes into hepatocytes.
    • Masakazu Kaneko, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Participation of listeriolysin O and p53 in hepatocyte apoptosis induced by Listeria monocytogenes infection.
  2. 第26回日本生体防御学会学術総会（東京）（7月10日〜7月12日）
    • Masakazu Kaneko,　Yu-ju Kanayama, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Involvement of listeriolysin O and p53 in apoptosis of liver parenchymal cells induced by Listeria monocytogenes infection.
    • Yu-ju Kanayama, Masakazu Kaneko, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Listeriolysin O, but not E-cadherin, participates in invasion of Listeria monocytogenes into liver parenchymal cells.
  3. 第44回日本免疫学会総会・学術集会 （幕張） （12月？日〜12月？日）

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2014年

  1. 第87回日本細菌学会総会 （東京）　（3月26日〜28日）
    • Masakazu Kaneko, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Murine listeriosis is ameliorated in the absence of NK and/or NKT cells.
    • Masato Tago, Masakazu Kaneko, Yu-ju Kanayama, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Acquired resistance of Listeria monocytogenes in and escaped from liver parenchymal cells to gentamicin is caused by being coated with their plasma membrane.
    • Yu-ju Kanayama, Yoshiko Emoto, Masakazu Kaneko, Masato Tago, Masashi Emoto. Murine listeriosis is ameliorated by Polyinosinic polycytidylic acid (Poly I:C).
  2. The 12th Japan-Korea International Symposium on Microbiology （Tokyo）　（3月24日〜25日）
    • Masakazu Kaneko, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Murine listeriosis is ameliorated in the absence of NK and/or NKT cells.
  3. 第26回日本比較免疫学会学術集会・第25回日本生体防御学会学術総会 （仙台）　7月9日〜7月11日
    • Masakazu Kaneko, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Participation of listeriolysin O and p53 in hepatocyte apoptosis induced by L. monocytogenes infection.
  4. 44 th Annual Meeting of German Society for Immunology （Bonn, Germany） 9月17日〜9月20日
    • Yoshiko Emoto, Masakazu Kaneko, Masashi Emoto. Participation of listeriolysin O and p53 in hepatocyte apoptosis induced by L. monocytogenes infection.
  5. 第43回日本免疫学会総会・学術集会 （京都） 12月10日〜12月12日
    • Masakazu Kaneko, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Participation of listeriolysin O and p53 in hepatocyte apoptosis induced by Listeria monocytogenes infection.

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2013年

  1. 第24回日本生体防御学会学術総会 （熊本）　7月10日〜7月12日
    • Yu-ju Kanayama, Yoshiko Emoto, Masakazu Kaneko, Masato Tago, Masashi Emoto. Murine listeriosis is ameliorated by Polyinosinic polycytidylic acid (Poly I:C).
    • Masakazu Kaneko, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Murine listeriosis is ameliorated in the absence of NK cells and NKT cells.
    • Masato Tago, Masakazu Kaneko, Yu-ju Kanayama, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Acquired resistance of Listeria monocytogenes in and escaped from liver parenchymal cells to gentamicin is caused by being coated with their plasma membrane.
  2. 43rd Annual Meeting of German Society for Immunology （Mainz, Germany） 9月11日〜14日
    • Masashi Emoto, Masakazu Kaneko, Yoshiko Emoto. Acquired resistance of Listeria monocytogenes in and escaped from liver parenchymal cells to gentamicin is caused by being coated with their plasma membrane.
  3. 第42回日本免疫学会総会・学術集会 （幕張） 12月11日〜13日
    • Yu-ju Kanayama, Yoshiko Emoto, Masakazu Kaneko, Masato Tago, Masashi Emoto. Murine listeriosis is ameliorated by Polyinosinic polycytidylic acid (Poly I:C).
    • Masakazu Kaneko, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Murine listeriosis is ameliorated in the absence of NK cells and NKT cells.
    • Masato Tago, Masakazu Kaneko, Yu-ju Kanayama, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Acquired resistance of Listeria monocytogenes in and escaped from liver parenchymal cells to gentamicin is caused by being coated with their plasma membrane.

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2012年

  1. 第23回日本生体防御学会学術総会 （東京）　7月9日〜7月11日
    • 金子雅和, 江本善子, 江本正志. 肝実質細胞からエスケープしたリステリアはゲンタマイシンに対して抵抗性を示す.
  2. European Congress of Immunology （Glasgow, Scotland） 9月5日〜8日
    • Yoshiko Emoto, I. Yoshizawa, S.H.E. Kaufmann, Masashi Emoto. Thymus and major histocompatibility complex class II-dependent CD8α/β+ T cell receptor γ/δ intestinal intraepithelial lymphocytes in mice.
  3. 第41回日本免疫学会総会・学術集会 （神戸） 12月5日〜7日
    • Masakazu Kaneko, Yoshiko Emoto, Ryousuke Ohniwa, Yu-ju Kanayama, Masato Tago, Masashi Emoto. Listeria monocytogenes in and escaped from liver parenchymal cells shows resistance to gentamicin.

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2011年

  1. 第22 回日本生体防御学会学術総会 （那覇）　6月29〜7月1日
    • Masakazu Kaneko, Yoshiko Emoto, Izumi Yoshizawa, Robert Hurwitz, Volker Brinkmann, Stefan H. E. Kaufmann, Masashi Emoto. Amelioration of murine listeriosis in the absence of NK cells and NKT cells.
  2. 8th International Congress of Bacteriology and Applied Microbiology（Sapporo） 9月5日〜10日
    • Masashi Emoto, Stefan H. E. Kaufmann, Robert Hurwitz, Yoshiko Emoto.　α-galactosylceramide promotes killing of Listeria monocytogenes within the macrophage phagosome through invariant NKT cell activation.
    • Yoshiko Emoto, Izumi Yoshizawa, Robert Hurwitz, Volker Brinkmann, Stefan H. E. Kaufmann, Masashi Emoto. Amelioration of murine listeriosis in the absence of NK and NKT cells.
  3. Joint annual meeting Italian Society of Immunology, Clinical Immunology and Allegorogy, and German Society of Immunology (Riccione, Italy) 9月28日〜10月１日
    • Masashi Emoto, Stefan H. E. Kaufmann, Robert Hurwitz, Yoshiko Emoto. α-galactosylceramide promotes killing of Listeria monocytogenes within the macrophage phagosome through invariant NKT cell activation.
    • Yoshiko Emoto, Izumi Yoshizawa, Robert Hurwitz, Volker Brinkmann, Stafan H. E. Kaufmann, Masashi Emoto. Amelioration of murine listeriosis in the absence of NK and NKT cells.
  4. 第40回日本免疫学会総会・学術集会 （幕張） 11月27日〜29日
    • Masakazu Kaneko, Yoshiko Emoto, Izumi Yoshizawa, Robert Hurwitz, Volker Brinkman, Stefan H. E. Kaufmann, Masashi Emoto. Amelioration of murine listeriosis in the absence of NK and NKT cells.

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2010年

  1. 京都府臨床検査技師会第20回北部学術発表会（舞鶴）　2月6日
    • 江本正志. 大学における技師教育の現状（大学が目指しているところ）と卒業した彼 らを受け入れる側に求められていること
    • Yu-ichi Koyama, Takamitsu Shimizu, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. α-galactosyceramide ameliorates murine listeriosis by accelerating infiltration of Gr-1+ cells and γ/δ T cells.
    • Yu-ichi Koyama, Takamitsu Shimizu, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. α-galactosyceramide promotes killing of Listeria monocytogenes within the macrophage phagosome through invariant NKT cell activation.
  2. 第21回日本生体防御学会学術総会 （仙台）7月22日〜24日
    • Yu-ichi Koyama, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Amelioration of murine listeriosis in the absence of NK cells and/or NKT cells.
    • Junya Kawai, Takamitsu Shimizu, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Amelioration of murine listeriosis by extracts from Agaricus blazei is probably caused by accelerated infiltration of inflammatory cells.
  3. 14 th International Congress of Immunology (Kobe) 8月22日〜27日
    • Yu-ichi Koyama, Takamitsu Shimizu, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. α-galactosylceramide ameliorates murine listeriosis by accelerating infiltration of Gr-1+ cells and γ/δT cells into the liver.
    • Kazuki Watanabe, Takamitsu Shimizu, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. α-galactosylceramide promotes killing of Listeria monocytogenes within the macrophage phagosome through invariant NKT cell activation.
  4. 40 th Annual Conference of the German Society of Immunology (Leipzig, Germany)　9月22日〜25日
    • Yoshiko Emoto, Izumi Yoshizawa, Robert Hurwitz, Volker Brinkmann, Stefan H. E. Kaufmann, Masashi Emoto. Amelioration of murine listeriosis in the absence of NK cells and NKT cells.
    • Masashi Emoto, Stefan H. E. Kaufmann, Robert Hurwitz, Yoshiko Emoto. α-galactosylceramide promotes killing of Listeria monocytogenes within the macrophage phagosome through invariant NKT cell activation.
  5. Institut fur Hamatopathologie (Hamburg, Germany) 9月27日
    • Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Amelioration of murine listeriosis in the absence of NK and NKT cells. (Invited lecture).
    • Masashi Emoto, Yoshiko Emoto. α-galactosylceramide promotes killing of Listeria monocytogenes within the macrophage phagosome through invariant NKT cell activation. (Invited lecture).

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2009年

  1. 第20回日本生体防御学会学術総会 （東京） 7月25日〜26日
    • Yuichi Koyama, Takamitsu Shimizu, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. α-galactosylceramide ameliorates murine listeriosis by accelerating infiltration of　granulocytes and γ/δT cells into the liver.
    • Takamitsu Shimizu, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Dissociated expression of natural killer 1.1 and T cell receptor by invariant natural killer T cells after interleukin-12 receptor and T cell receptor signaling.
    • Kazuki Watanabe, Takamitsu Shimizu, Yoshiko Emoto, Ikuo Kawamura, Masao Mitsuyama, Masashi Emoto. α-galactosylceramide promotes killing of Listeria monocytogenes within the macrophage phagosome through invariant NKT cell activation.
  2. 第4回日本臨床検査学教育学会学術大会 （東京） 8月19日〜21日
    • 小山雄一, 清水崇光, 江本善子, 江本正志. α-galactosylceramide による感染制御作用とそのメカニズム
  3. European Congress of Immunology （Berlin, Germany） 9月13日〜16日
    • Masashi Emoto, Yoshiko Emoto. α-galactosylceramide ameliorates murine listeriosis by accelerating infiltration of granulocytes and γ/δ T cells into the liver.
    • Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Dissociated expression of natural killer 1.1 and T cell receptor by invariant natural killer T cells after interleukin-12 receptor and T cell receptor signaling.
  4. University of Copenhagen (Copenhagen, Denmark) 9月18日
    • Masashi Emoto. Yoshiko Emoto. NKT cell responses during intracellular bacterial infection. （Invited lecture）
    • Yoshiko Emoto. Masashi Emoto. . Immunosurveilance by invariant NKT cells using NKR-P1. （Invited lecture）
  5. Santaris Pharma A/S (Horsholm, Denmark) 9月23日
    • Masashi Emoto. Yoshiko Emoto. NKT cell responses during intracellular bacterial infection. （Invited lecture）
    • Yoshiko Emoto. Masashi Emoto. Immunosurveilance by invariant NKT cells using NKR-P1. （Invited lecture）
  6. 第39回日本免疫学会総会・学術集会 （大阪） 12月2日〜4日
    • Takamitsu Shimizu, Yoshiko Emoto,Masashi Emoto. Dissociated expression of NK1.1 and TCR by iNKT cells after IL-12R and TCR signaling.
    • Kazuki Watanabe, Takamitsu Shimizu, Yoshiko Emoto, Ikuo Kawamura, Masao Mitsuyama,Masashi Emoto. α-GalCer promotes killing of Listeria monocytogenes within the Mφ phagosome through iNKT cell activation.）
    • Yuichi Koyama, Takamitsu Shimizu, Yoshiko Emoto,Masashi Emoto. α-GalCer ameliorates murine listeriosis by accelerating infiltration of granulocytes and γ/δT cells into the liver.

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2008年

  1. 第81回日本細菌学会総会 （京都） 3月24日〜26日
    • 高田奈美, 江本善子, 河村伊久雄, 光山正雄, 江本正志. α-galactoｓyｌceramideによるマクロファージのリステリア殺菌能増強作用.
    • 鈴木洋美, 江本善子, 江本正志. α-galactoｓyｌceramideによるリステリア感染防御増強機構.
    • 小池裕美, 江本善子, 江本正志. 細菌感染並びにα-galactoｓyｌceramide刺激によるiNKT細胞内外の TCR/NKR-P1B・C消失機構.
  2. 第19回日本生体防御学会学術総会 （札幌） 7月10日〜12日
    • 江本正志, 江本善子. α-galactoｓylceramide によるリステリア感染制御作用.　（シンポジウム）
    • 江本善子, 河村伊久雄, 光山正雄, 江本正志. α-galactoｓylceramide によるマクロファージのファゴソーム内におけるリステリア殺菌能増強作用.
    • 小池裕美, 江本善子, 江本正志. IL-12 並びに特異抗原刺激によるinvariant NKT 細胞内外のTCR/NK1.1 分子の動態.
  3. Joint Annual Meeting of Immunology of the Austrian and German Societies （Vienna, Austria) 9月3日〜6日
    • Masashi Emoto, Yoshiko Emoto, Robert Hurwitz, Volker Brinkmann, Stefan H.E. Kaufmann. Host defense mechanism against Listeria monocytogenes infection induced by α-galactosylceramide.
    • Yoshiko Emoto, Tomomi Yoshida, Toshio Fukuda, Stefan H.E. Kaufmann, Masashi Emoto. α-galactosylceramide promotes killing of Listeria monocytogenes within phagosome.
  4. The International Crisis Management Symposium on CBRN (NBC) Ｉnfectious Diseases (Choshi, Japan) 9月13日〜16日
    • Masashi Emoto. Basic knowledge of host defense mechanism. （Invited lecture）
  5. Yonsei University (Seoul, Korea) 11月7日
    • Masashi Emoto. Invariant NKT cell responses during facultative intracellular bacterial infection. （Invited lecture）
  6. International Tuberculosis Research Center (Masan, Korea) 11月11日
    • Masashi Emoto. Invariant NKT cell responses during facultative intracellular bacterial infection. （Invited lecture）
  7. 第38回日本免疫学会総会・学術集会 （京都） 12月1日〜3日
    • Hiromi Koike, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto.　Differential effects of specific antigen and IL-12 on surface/cytoplasmic /mRNA expression of NKR-P1/ TCR on/in invariant NKT cells.
    • Yoshiko　Emoto, Takamitsu Shimizu, Hiromi Koike, Masashi Emoto. Pivotal role of membrane cholesterol in the maintenance of invariant NKT cells in the liver.
    • Takamitsu Shimizu, Yoshiko Emoto, Hiromi Koike, Masashi Emoto. α-galactosylceramide promotes killing of Listeria monocytogenes within phagosome in macrophages.
    • Masashi Emoto, Yoshiko Emoto. Amelioration of listeriosis by α-galactosylceramide is caused by accelerating infiltration of granulocytes in the liver.

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2007年

  1. 第80回日本細菌学会総会　（大阪） 3月26日〜28日
    • 木田言, 江本善子, 小池裕美, 高橋佑介, 江本正志. α-GalCer のマウスリステリア症に対する有効性.
    • 小池裕美, 木田言, 高橋佑介, 江本善子, 江本正志. マクロファージのリステリア殺菌能に及ぼすα-GalCerの影響.
    • 高橋佑介, 江本善子, 柴沢邦彦, 木田言, 江本正志. 低コレステロール状態における感染抵抗性減弱機構の解明.
  2. 第18回日本生体防御学会学術総会 （福岡） 7月26日〜28日
    • 小池裕美, 江本善子, 高橋佑介, 江本正志. 各種条件下におけるinvariant NKT細胞のTCR/NK1.1分子の動態.
    • 高橋佑介, 江本善子, 小池裕美, 江本正志. Methyl-β-cyclodextrin (MCD) の各種免疫担当細胞に及ぼす影響.
    • 木田言, 江本善子, 中山要, 河村伊久雄, 光山正雄, 江本正志. マクロファージのリステリア殺菌能に対するα-GalCer の影響.
  3. 第2回日本臨床検査学教育学会 （高松） 8月27日〜29日
    • 江本正志. 英文論文の書き方（分析部門） （シンポジウム）
    • 江本正志, 江本善子. 新規T細胞発見までの長い道のりー教科書が正しいとは限らないー
  4. 第37回日本免疫学会総会・学術集会 （東京）　11月20日〜22 日
    • Gen Kida, Yoshiko Emoto, Kaname Nakayama, Ikuo Kawamura, Masao Mitsuyama, Masashi Emoto. Bactericidal activities of macrophages are influenced by α-galactoｓylceramide.
    • Kaname Nakayama, Yoshiko Emoto, Gen Kida, Ikuo Kawamura, Masao Mitsuyama, Masashi Emoto. Ｉnfluence of a qualitative difference of the macrophage which gives it to bactericidal activity of macrophage and escape from phagosome.
    • Hiromi Koike, Yusuke Takahashi, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Surface/cytoplasmic TCR/NK1.1 expression on/in invariant NKT cells under various conditions.
    • Yusuke Takahashi, Yoshiko Emoto, Hiromi Koike, Masashi Emoto. Influence of ｍethyl-β-cyclodextrin against various immune cells.

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2006年

  1. 第79回日本細菌学会総会 （金沢） 3月29日〜31日
    • 江本正志. 細胞内寄生菌感染に対するNKT細胞応答と宿主防御. （シンポジウム）
    • 佐竹史明, 江本善子, 古田好美, 江本正志. 細菌感染によるglycolipid/CD1d反応性 Vα14+ T細胞上のNK1分子の動態.
    • 木田言, 江本善子, 佐竹史明, 塩見直嗣, 江本正志. 感染菌量の違いによるglycolipid/CD1d特異的Vα14+　T細胞上のNK1分子の発現の違い.
    • 柴沢邦彦, 江本善子, 高橋佑介, 江本正志. CTBのCD3/TCR発現に及ぼす影響.
  2. 感染病態研究会（エーザイ株式会社主催） （京都） 7月1日〜2日
    • 江本正志. 細胞内寄生細菌感染後のNKT細胞の動態とその意義. （招待講演）
  3. 第17回日本生体防御学会学術総会 （札幌） 7月27日〜29日
    • 柴沢邦彦, 江本善子, 高橋佑介, 江本正志. 低コレステロール状態における宿主免疫能減弱機構の解明.
    • 高橋佑介, 江本善子, 柴沢邦彦, 江本正志. コレラトキシンBサブユニット (CTB) のCD3/TCR 発現に及ぼす影響.
    • 塩見直嗣, 江本善子, 佐竹史明, 木田言, 江本正志. リステリア感染後の肝内glycolipid/CD1d 反応性 Vα14+　T細胞の動態.
    • 江本正志. マウスリステリア感染症における肝内NKT細胞応答.　（シンポジウム）
  4. 第1回日本臨床検査学教育学会学術大会 （東京） 8月23日〜25日
    • 福島美野子, 江本正志. 短期間のうちにどのようにして北里柴三郎はペスト菌を発見・報告できたか？
      江本正志. 臨床検査技師の地位向上に向けてー大学院教育の目指すものー（シンポジウム）
  5. ホクト生物科学振興財団 （長野） 11月29日
    • 江本正志. 細胞内寄生菌感染症における肝内invariant NKT細胞応答. （特別講演）
  6. 第36回日本免疫学会総会・学術集会 （大阪） 12月11日〜13日
    • Hiromi Koike, Gen Kida, Yusuke Takahashi, Kunihiko Sibasawa, Yoshiko Emoto, Masashi Emoto. Bactericidal activities of macrophages are increased by α-galactosylceramide.
    • Gen Kida, Yoshiko Emoto, Hiromi Koike, Masashi Emoto. α-galactosylceramide ameliorates murine listeriosis.
    • Kunihiko Sibasawa, Yoshiko Emoto, Yusuke Takahashi, Yoshifumi Ishida, Masashi Emoto. Critical role of membrane cholesterol in survival of liver Vα14+ T cells.
    • Yusuke Takahashi, Yoshiko Emoto, Kunihiko Sibasawa, Gen Kida, Hiromi Koike, Masashi Emoto. Internalization of surface-expressed TCR/NKR-P1 on Vα14+ NKT cells by stimulation with specific antigen.

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2005年

  1. 肝免疫セミナー（山之内製薬主催） （前橋） 3月17日
    • 江本正志. 肝臓に高頻度に存在するNKT 細胞. （招待講演）
  2. 第78回日本細菌学会総会 （東京） 4月4日〜6日
    • 佐竹史明, 江本善子, 吉住直子, Robert Hurwitz, Stefan H.E. Kaufmann, 江本正志. 細菌感染における肝内glycolipid/CD1d特異的Vα14+ T細胞上に発現するNK1分子の可逆的変化.
    • 江本善子, 佐竹史明, 吉住直子, Robert Hurwitz, Stefan H.E. Kaufmann, 江本正志. 胸腺欠損 (nu/nu) マウスの腸管上皮間に存在するCD8α/β+　γ/δ型T細胞の機能.
    • 吉住直子, 江本善子, 佐竹史明, Robert Hurwitz, Stefan H.E. Kaufmann, 江本正志. 細菌感染におけるglycolipid/CD1d特異的Vα14+ NKT細胞のNK1分子の発現並びに機能の動的変化.
  3. 第54回日本医学検査学会総会 （京都） 5月
    • 江本正志. どのような臨床検査技師を望んでいるか？教育研究機関　〜研究者として〜 （招待講演）
  4. 奈良県立医科大学FCM講習会 （橿原） 5月
    • 江本正志. 肝内白血球の調製と解析方法. （招待講演）
  5. 第10回RSP事業医療・バイオ領域分科会・医療バイオフォーラム （前橋） 7月
    • 江本正志. 肝臓に高頻度に存在するユニークなT細胞：NKT細胞. （特別講演）
  6. 北関東医学会総会 （前橋） 9月
    • 江本正志. 肝臓に高頻度に存在するユニークなT細胞：NKT細胞.（教育講演）
  7. 三井住友銀行ビジネス交流会 （東京） 11月
    • 江本正志. 天然物を用いた新規抗感染症薬 〜海綿由来α-galactosylceramide による優れた抗感染症作用〜
  8. 第35回日本免疫学会総会・学術集会 （横浜） 12月13日〜15日
    • Fumiaki Satake, Yoshiko Emoto, Yoshimi Furuta, Masashi Emoto. Fluctuation of NK1 surface expression on α-GalCer/CD1d tetramer-reactive Vα14+ T cells during listeriosis.
    • Gen Kida, Yoshiko Emoto Naotsugu Shiomi, Masashi Emoto. Differential kinetics of NK1 surface expression on glycolipid/CD1d-specific Vα14+ T cells following high- and low-dose Listeria monocytogenes infection.
    • Kunihiko Shibasawa, Yoshiko Emoto, Yusuke Takahashi, Masashi Emoto. Influence of cholera toxin B subunit on CD3/TCR expression.

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2004年

  1. 琉球大学遺伝子実験センター特別セミナー （那覇） 6月
    • 江本正志. Studies on tne role of LFA-1 in liver accumulation of NKT cells and inflammatory responses during bacterial infection. （招待講演）
  2. 第51回群馬県医学検査学会総会 （前橋） 10月
    • 江本正志. 肝臓に高頻度に存在するT細胞：NKT細胞. （招待講演）
  3. 第34回日本免疫学会総会・学術集会 （札幌） 2月1日〜3日
    • Yoshiko Emoto, Fumiaki Satake, Naoko Yoshizumi, Stefan H.E. Kaufmann, Masashi Emoto. Functionally active CD8α/β+ T cell receptor γ/δ intestinal intraepithelial lymphocytes in athymic nu/nu mice.
    • Naoko Yoshizumi, Yoshiko Emoto, Fumiaki Satake, Robert Hurwitz, Stefan H.E. Kaufmann, Masashi Emoto. Dynamic changes of NK1 surface expression and functional activities of CD1d-specific Vα14+ NKT cell population during bacterial infection.
    • Fumiaki Satake, Yoshiko Emoto, Naoko Yoshizumi, Robert Hurwitz, Stefan H.E. Kaufmann, Masashi Emoto. Reversible NK1 surface expression on liver CD1d-specific Vα14+ T cells during bacterial infection.
  4. British Society Immunology congress (Harrogate, Great Britain) 12月
    • Masashi Emoto. Role of LFA-1 and granulocytes in the liver during bacterial infection. （Symposium）

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